SELEXID

PAKKAUSSELOSTE

Selexid® 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Pivmesillinaamihydrokloridi

Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen.
- Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
- Jos sinulla onkysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
- Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
- Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle.

Tässä pakkausselosteessa esitetään:
1. Mitä Selexid ^® on ja mihin sitä käytetään
2. Ennen kuin käytät Selexid ^® tabletteja
3. Miten Selexid ^® tabletteja käytetään
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Selexid ^® tablettien säilyttäminen
6. Muuta tietoa

1. MITÄ SELEXID® ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Selexid ^® on antibiootti, jolla on bakteereja tappava vaikutus.
Selexid ^® valmisteen sisältämä pivmesillinaami on penisilliinijohdannainen ja sitä käytetään virtsatieinfektioiden hoitoon tilanteissa, joissa aiheuttajana on mesillinaamille herkkä bakteeri.

2. ENNEN KUIN KÄYTÄT SELEXID® TABLETTEJA

Älä käytä Selexid ^® tabletteja
- jos olet allerginen (yliherkkä) vaikuttavalle aineelle tai lääkkeen jollekin muulle aineelle.
- jos olet allerginen (yliherkkä) muille penisilliinvalmisteille tai kefalosporiineille
- jos sinulla on hidastunut ruokatorven toiminta
- jos tiedät kärsiväsi karnitiinin puutoksesta

Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö
Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt.

Tietyillä lääkevalmisteilla käytettynä samanaikaisesti Selexid tablettien kanssa voi olla vaikutusta hoidon tehoon. Kerro lääkärillesi, jos käytät jotakin seuraavista: metotreksaatti (syöpälääke), probenesidi (kihtilääke) ja valproaatti (epilepsialääke).

Selexid tabletin käyttö ruuan ja juoman kanssa
Ruokailu ei vaikuta Selexid tabletin imeytymiseen.

Raskaus ja imetys
Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä.
Voi käyttää raskauden ja imetyksen aikana.

Ajaminen ja koneiden käyttö
Selexid tabletilla ei ole haitallista vaikutusta ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn.

3. MITEN SELEXID® TABLETTEJA KÄYTETÄÄN

Tavanomainen annos:

Aikuiset: 1 - 2 tablettia (200 - 400 mg) 3 kertaa päivässä
Lapset, alle 40 kg, yli 6-vuotiaat: 20 - 40 mg /kg/vrk jaettuna kolmeen annokseen

HUOM! Jos lääkärisi on määrännyt jonkin muun annostuksen, tulee sitä noudattaa.

Tabletit tulee niellä kokonaisina runsaan nestemäärän kera (vähintään puoli lasillista nestettä).
Lääkkeen ottamista tulee välttää juuri ennen nukkumaan menoa.

Jos käytät Selexid ^® tabletteja enemmän kuin sinun pitäisi
Yliannostustapauksista ei ole kokemusta, mutta liian suuri annos Selexid tabletteja voi
todennäköisesti aiheuttaa pahoinvointia, oksentelua ja mahakatarria.
Kysy neuvoa lääkäriltä tai Myrkytystietokeskuksesta, puh. 09 471 977.

Jos unohdat käyttää Selexid ^® tabletteja
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen.

4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET

Kuten kaikki lääkkeet, myös Selexid ^® voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.

Yleisimmin raportoituja haittavaikutuksia ovat ruoansulatuselimistöön kohdistuvat haitat, kuten ripuli, pahoinvointi, oksentelu ja vatsakivut. Melko harvoin raportoituja haittavaikutuksia ovat väsymys, päänsärky, huimaus ja ihottuma.

Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle.

5. SELEXID® TABLETTIEN SÄILYTTÄMINEN

Säilytä alle 25 0C.
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen (lyhenne EXP). Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.

6. MUUTA TIETOA

Mitä Selexid ^® tabletti sisältää
- Vaikuttava aine on pivmesillinaamihydrokloridi 200 mg
- Muut aineet ovat hydroksipropyyliselluloosa, magnesiumstearaatti, mikrokiteinen
selluloosa, hypromelloosi, simetikoni (emulsio), synteettinen parafiini.

Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot
Valkoinen, pyöreä, kuperapintainen, kalvopäällysteinen tabletti, toisella puolella painettu leijona, toisella puolella numerosarja 137.

14, 20, 30 ja 100 tablettia läpipainopakkauksessa. Alumiini/alumiini -läpipainopakkaus.

Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.

Myyntiluvan haltija ja valmistaja
Myyntiluvan haltija:
LEO Pharma A/S, Industriparken 55, DK-2750 Ballerup, Tanska

Valmistaja:
Recipharm Strängnäs AB, Mariefredsvägen 35, S-645 41 Strängnäs, Ruotsi

Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja:
LEO Pharma Oy, Äyritie 12 B, 01510 Vantaa
puh. 020 721 8440.

Tämä seloste on tarkistettu viimeksi: 27.09.2010